Индия аннулировала лицензию фармкомпании Marion Biotech, чей препарат привел к гибели 20 детей в Узбекистане

Власти индийского штата Уттар-Прадеш аннулировали лицензию фармкомпании Marion Biotech — производителя сиропов от кашля «Док‑1 Макс» и «Амбронол», после приема которых погибли 20 детей в Узбекистане. Об этом сообщает Press Trust of India.

Отмечается, что действие лицензии фирмы было приостановлено в январе этого года в связи с расследованием. Теперь управление по контролю за лекарствами штата Уттар-Прадеш полностью аннулировало лицензию фирмы на производство. Компания больше не сможет заниматься выпуском сиропов, говорится в сообщении индийских властей.

4 марта индийская полиция арестовала производственного директора и двоих химиков фармацевтической компании Marion Biotech. Сообщалось, что власти намерены задержать еще двоих директоров подразделений фармкомпании, когда они вернутся в Индию.

В полиции не рассказали, какие именно обвинения предъявлены арестованным. Известно, что исследования 22 образцов продукции Marion Biotech были сфальсифицированы.

10 февраля в Узбекистане арестовали бывшего директора агентства по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве Сардора Кариева по делу о гибели детей, принявших индийские сиропы от кашля. Вместе с Кариевым были арестованы чиновники Фармагентства и Госцентра экспертизы и стандартизации лекарственных средств. 

В декабре 2022 года стало известно о гибели 15 детей в Самаркандской области после приема индийского сиропа от кашля «Док-1 Макс». Затем стали поступать сведения о смерти детей и в других регионах республики. В январе этого года число умерших достигло 20 человек.

По данному факту открыли дело о сбыте недоброкачественных лекарств, повлекших человеческие жертвы. В составе сиропов «Док-1 Макс» и «Амбронол» выявили опасные для здоровья вещества: диэтиленгликоль и этиленгликоль.