Агентство по развитию фармацевтической отрасли при министерстве здравоохранения Узбекистана создало специальную рабочую группу для расследования ситуации с гибелью 15 детей в Самаркандской области, принимавших индийский антивирусный препарат «Док-1 Макс». С 22 декабря продажа данного лекарства на территории республики приостановлена, сообщает «Газета.uz» со ссылкой на пресс-службу агентства.
Поводом для расследования послужила распространенная в соцсетях информация об осложнениях у узбекистанцев, принимавших таблетки и сироп «Док-1 Макс». Речь идет о копии письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М.Азизова, адресованного начальнику регионального управления здравоохранения Давронбеку Жуманиезову. Этот документ датирован 15 декабря, его подлинность «Газете.uz» подтвердили в Минздраве республики.
Медик в своем письме сообщает, что пациентам с распираторными вирусными инфекциями врачи часто выписывают индийский препарат «Док-1 Макс», действующими веществами которого являются парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.
Однако, по словам Азизова, жители области после использования лекарства жалуются на побочные эффекты: у детей, например, проявляются признаки повреждения и недостаточности печени, в большинстве случаев врачи диагностируют анурию — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.
Глава медицинского центра уточняет, что за последние два месяца с жалобами на осложнения обратился 21 человек. Причем у 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось провести несколько сеансов диализа, 15 из них спасти не удалось, констатировал специалист.
По данным Минздрава Узбекистана, препарат «Док-1 Макс» производит индийская компания Marion Biotech, реализацией товара на территории республики занимается ООО Quramax Medical. В настоящий момент проводится лабораторная экспертиза соответствующих таблеток, а также сиропа со вкусом меда и лимона, продававшихся в самаркандских аптеках. В ведомстве подчеркнули, что результаты исследований обязательно будут обнародованы.