В Индии начали расследование в отношении фармацевтической компании Marion Biotech — производителя сиропа «Док‑1 Макс» из-за смерти 19 детей в Узбекистане, принявших этот препарат, сообщает индийское издание Sk Todays News.

Отмечается, что генеральное управление по контролю за лекарственными средствами провело инспекцию и изъяло образцы препарата. Индийский регулятор запросил дополнительную информацию об инциденте у узбекской стороны.

Представитель Marion Biotech Хасан Харрис рассказал, что производство сиропа «Док‑1 Макс» приостановлено. «Нет никаких проблем с нашей стороны и никаких проблем с тестированием [сиропа]. Мы были [на рынке] в течение последних десяти лет. Как только придет отчет правительства, мы его рассмотрим», — сказал Харрис.

29 декабря сообщалось, что в Кашкадарье умер годовалый ребенок после того, как родители давали ему сироп «Док‑1 Макс» в течение пяти дней. Так в Узбекистане количество детей, погибших после принятия «Док‑1 Макс», достигло 19 человек. Большинству скончавшихся детей не исполнилось и трех лет.

Прокуратура города Карши возбудила уголовное дело по факту сбыта недоброкачественных лекарственных средств или изделий медицинского назначения. «Док‑1 Макс» был изъят из аптечного оборота в Узбекистане после гибели 18 детей после приема препарата.

В октябре 2022 года стало известно, что органы здравоохранения Индии приостановили производство Maiden Pharmaceuticals Limited после заявления Всемирной организации здравоохранения о том, что их сиропы от кашля могут быть связаны со смертью десятков детей.

ВОЗ считает, что четыре сиропа Maiden Pharmaceuticals Limited могут быть связаны со смертью более 60 детей в Гамбии и более 20 детей в Индонезии.